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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头无需申请自动送彩金28,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

❜(撰稿:廖纪龙)

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    • 裘容佳⚜LV8六年级
      2楼
      德国总理访哈萨克斯坦 - September 17, 2024⚅
      2024/09/27   来自丽水
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    • ❇梁晴彪LV3大学四年级
      3楼
      “2024全球熊猫伙伴大会”拟于11月底在四川成都举办❯
      2024/09/27   来自延吉
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    • 长孙学进❈LV8幼儿园
      4楼
      俄称将审慎对待乌克兰“胜利计划”🤡
      2024/09/27   来自铁岭
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    • 樊蓉婵LV9大学三年级
      5楼
      山西泽州:金村镇在八路军太行纪念馆开展党史学习教育✰
      2024/09/27   来自铁岭
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    • 凌启霭🍢🌘LV7大学三年级
      6楼
      人民网三评“网售处方药”之一:你想买我就卖,“电商”太任性🃏
      2024/09/27   来自北海
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    • 容诚秋LV1大学四年级
      7楼
      用“三个不相信”精神淬塑新时代基层党支部书记——陆军装备部强化党支部书记能力记事🌉
      2024/09/27   来自莆田
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